Archive | 8 February 2012

Mediator: urgence d’un procès rapide

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mediator urgence Le président du tribunal correctionnel de Nanterre, Jean-Michel Huyat, a annoncé la date du premier procès pénal de l’affaire Mediator. Il se tiendra du 14 mai au 6 juillet devant le tribunal de Nanterre.

Le tribunal avait refusé les requêtes de l’avocat du groupe pharmaceutique Servier, incriminé dans cette affaire. En effet, l’avocat Me Hervé Téminme avait demandé que les charges retenues contre son client soient considérées comme nulles et irrecevables.

Cas de décès liés au Mediator

  • Procès Mediator
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  • Médicament
  • Médicament antidiabétique

Le Médiator est un médicament antidiabétique et est utilisé comme coupe-faim. Le Mediator est pointé du doigt car entre 1979 et 2009, on a recensé 500 à 2000 décès parmi les utilisateurs réguliers de ce médicament.

Le groupe pharmaceutique Servier, fondé par Jacques Servier aujourd’hui âgé de 88 ans, doit répondre à deux chefs d’accusations: tromperie aggravée et blessures et homicides involontaires. L’affaire Mediator est très complexe et le procès devrait durer plusieurs années.

Procès rapide

Les avocats des victimes, Me Charles Josep-Oudin et Me Francois Honnorat, utilisent toutes leurs armes pour un procès rapide. Ils espèrent que les victimes seront indemnisées et que les coupables soient enfin jugés.

L’affaire Mediator se poursuit et dans l’optique d’accélérer le processus, le siège de l’Afssaps a été perquisitionné récemment. L’affaire suit son cours.

Source : http://lci.tf1.fr/france/justice/le-premier-proces-du-mediator-s-ouvrira-bien-en-mai-6971474.html

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BIOCALYPTOL

 

biocalyptol Ce médicament est prescrit pour atténuer les crises de toux sèches. Grâce à son principe actif, la pholcodine, le biocalyptol diminue le réflexe de la toux en contrôlant la partie du cerveau responsable.

Traite ces maladies

  • toux sèches

Composition

  • Pholcodine

Contre-indications

Le biocalyptol est contre-indiqué en cas d’une allergie à la pholcodine. Les personnes qui souffrent d’asthme ne doivent pas prendre ce médicament. Biocalyptol est déconseillé chez les enfants moins de 30 mois, la femme enceinte et celles qui allaitent. Il est important de ne pas consommer d’alcool pendant la période du traitement.

Effets indésirables

Les effets indésirables qui ont un lien avec la pholcodine sont la constipation, les nausées et les vomissements. Pendant le traitement, le patient peut se sentir faible, somnolente et prise d’une grosse fatigue. Il a un risque de convulsions chez les enfants.

Remboursement

   
Prix de vente 3,21 €
Taux de remboursement Sécurité sociale 30% (Médicament à vignette bleue)
Franchise médicale 0,50€
Remboursement Sécurité sociale 30% * 3,21 € = 0,97 € – 0,50 € = 0,5 €
Ticket Modérateur 3, 21 € – 0,5 € = 2,71 €
Taux de remboursement Mutuelle 70%
Remboursement Mutuelle à 100% 70% * 3,21 € = 2, 24 €

Dosage

Le dosage habituel de ce médicament est 90 mg par jour chez l’adulte, 1mg/kg par jour chez l’enfant de 6 à 15ans, et de 0,5mg’/kg par jour chez l’enfant de 30 mois à 6 ans.

Médiator vendu par Servier aux praticiens : propos d’une ex-employée

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Exclusivité dans l’affaire Mediator…une ex-employée de la société Servier explique la démarche de commercialisation et de marketing de ce médicament. Cette nouvelle a été publiée le lundi 6 février 2012 dans la revue en ligne Le Figaro.

Affaire Mediator

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  • Médicament antidiabétique
  • Médicament

mediator Il est important de noter que le Mediator, utilisé par près de cinq millions de Français, a été enlevé du marché le 30 novembre 2009. Contenant du benfluorex, un coupe-faim, il était prescrit aux malades ayant des excès graisseux dans le sang et comme traitement complémentaire pour les personnes sujettes au diabète et à la surcharge pondérale. Principalement préconisé pour perdre du poids, le Mediator a pourtant eu des effets plus néfastes sur la santé des consommateurs. Il serait à l’origine d’un taux de mortalité de 500 à 2000 cas et aurait provoqué de graves lésions au niveau des valves du coeur.

En fait, le Mediator a été mis sur le marché au moment où l’Isomeride, un autre coupe-faim conçu par les laboratoires Servier, aurait été enlevé du dit marché en 1997.

Pratiques manipulatrices des laboratoires Servier

L’ex-employée raconte que le recrutement de la société Servier se faisait selon des critères bien définis. Les représentantes de vente qui devaient se charger de la commercialisation du Mediator devaient correspondre à un certain idéal de beauté. Les belles filles blondes aux yeux bleus à l’allure agréable et charmante représentaient parfaitement cet idéal féminin. Elle nous indique même qu’il existait une chargée de formation qui formait les filles sur l’art vestimentaire et la façon de se tenir. «Elle mesurait même la longueur des jupes de certaines.»

L’ex-employée nous relate ses dix ans au sein de la société. Dix ans durant lesquels elle a dû vanter les mérites d’un médicament dont la qualité était fondée uniquement «sur des études animales ou sur des études avec des arguments sans réelle valeur».

Source : http://bigbrowser.blog.lemonde.fr/2012/02/06/employee-raconte-comment-servier-vendait-le-mediator-aux-medecins/

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Desernil : Rapport défavorable émis par l’Afssaps

desernil Dans le cadre d’une réévaluation de Desernil, un médicament utilisé dans le traitement de fond de la migraine et de l’aigle vasculaire de la face,  le rapport bénéfice/risque émis par l’Afssaps est défavorable. Cette molécule entraîne des effets secondaires comme des lésions au niveau du péritoine, des valves cardiaques, des poumons et de leur enveloppe. 

Risque de fibroses et valvulopathies

Bien que ces effets soient rares, l’utilisation de ce médicament expose le patient à des risques potentiels, souligne l’Afssaps.  L’enquête conduite par l’agence du médicament (Afssaps) pour cette réévaluation se porte précisément sur le risque de fibroses et valvulopathies sous dérivés ergotés et sur le traitement de fond de la migraine

À savoir que le 15 décembre 2011, un avis dépréciatif avait été soumis par la commission d’autorisation de mise sur le marché, en ce qui concerne le rapport bénéfice/risque de plusieurs médicaments dont la commercialisation serait de longue date et qui sont prescrits dans le cadre de divers traitements..

Source : http://www.france24.com/fr/20120206-lafssaps-emet-reserves-le-desernil-medicament-contre-migraine?ns_campaign=editorial&ns_source=RSS_public&ns_mchannel=RSS&ns_fee=0&ns_linkname=20120206_lafssaps_emet_reserves_le_desernil_medicament

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Scandales PIP et Médiator : faible surveillance de l’Afssaps

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Plusieurs experts déplorent la faible surveillance de l’Afssaps par rapport aux scandales de PIP et de Mediator.

scandales pip Manœuvres frauduleuses

Pour rappel, les prothèses mammaires PIP étaient au cœur de récents scandales en raison de la présence de silicone industriel dans les produits. Ces implants ont même été liés aux décès par lymphome de plusieurs porteuses. Certains professionnels de santé s’injurient contre la faible surveillance de l’Afssaps par rapport à cette situation.

Le PR Jean-François Bergmann défend l’Agence française de la sécurité sanitaire en précisant que l’agence reçoit environ 26,000 signalements par an. Selon le PR, l’Afssaps émet très peu de déclarations pour éviter les paperasses et ainsi gagner du temps administratif. Le Docteur Bergman précise que l’organisation est trop inondée par d’autres rapports inutiles.

Un expert anonyme de l’Afssaps parle néanmoins de la lenteur du système administratif. Selon lui, le personnel de l’agence peut prendre plusieurs années pour modifier un résumé des caractéristiques d’un médicament.

 

Source : http://www.letelegramme.com/ig/generales/france-monde/france/mediator-pip-pourquoi-l-afssaps-n-a-rien-vu-07-02-2012-1592413.php?utm_source=rss_telegramme&utm_medium=rss&utm_campaign=rss&xtor=RSS-29

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